Przejdź do głównych treściPrzejdź do wyszukiwarkiPrzejdź do głównego menu
Reklama
sobota, 21 lutego 2026 17:15
Reklama
Reklama

Jak wybrać leki o dobrej jakości?

Leki dobrej jakości powinny cechować się swoją skutecznością oraz bezpiecznym wpływem na organizm ludzki. W tym celu preparaty przed wypuszczeniem ich do obiegu przechodzą badania kliniczne, które określają wpływ leku na zdrowie. Ponadto na każdym etapie produkcji sprawdzana jest ich jakość. Czym warto kierować się wybierając efektywne i bezpieczne leki?
  • 16.07.2019 20:00
  • Autor: Grupa Tipmedia
Jak wybrać leki o dobrej jakości?

Jaki lek wybrać by był ok skuteczny?

 

Polecane, bezpieczne i skuteczne leki pochodzą ze sprawdzonego źródła. Największym międzynarodowym koncernem farmaceutycznym świata jest firma Pfizer z siedzibą w Nowym Jorku. Został on założony ww 1849 roku przez Amerykanów niemieckiego pochodzenia – Charlesa Erhardta i Charlesa Pfizera jako Charies Pfizer and Company.

 

Wymagania dotyczące jakości produktów leczniczych

 

Lekami cechującymi się bezpiecznym wpływem na zdrowie są te, które posiadają zagwarantowaną właściwą jakość, otrzymaną poprzez dobre praktyki, takie jak:

•      Dobrą Praktykę Dystrybucyjną,

•      Dobrą Praktykę Wytwarzania,

•      Dobrą Praktykę Kliniczną,

•      Dobrą Praktykę Kliniczną Weterynaryjną.

 

Każdy wytwórca leków ma obowiązek ukazać, iż wytworzone przez niego produkty lecznicze spełniają wszystkie wymagania umożliwiające otrzymanie pozwolenia na dopuszczenie ich do obrotu. Muszą one charakteryzować się takimi cechami jak wysoka jakość, skuteczność oraz bezpieczny wpływ na organizm.

Jakie są obowiązki wytwórcy produktów leczniczych?

 

Aby lek cechował się skutecznością, wytwórca musi dopełnić takie obowiązki jak:

 

•      produkcja wyłącznie tych leków, na które zostało wydane pozwolenie,

•      sprzedaż produktów leczniczych jest możliwa tylko dla zakładów lecznictwa zamkniętego oraz dla przedsiębiorcy zajmującego się wytwarzaniem produktów leczniczych lub obrotem hurtowym leków,

•      pisemne zawiadomienie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego z minimum 30 dniowym wyprzedzeniem o zaplanowanej zmianie warunków wytwarzania,

•      magazynowanie próbek archiwalnych leków w warunkach ściśle określonych w pozwoleniu, przez okres dłuższy o rok od daty ważności produktu,

•      udostępnianie inspektorom do spraw produkcji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dokumentacji oraz pomieszczeń wytwórni,

•      pozwolenie osobie wykwalifikowanej zatrudnionej w wytwórni podejmowania indywidualnych decyzji odnoszących się do jej uprawnień,

•      stosowanie Dobrej praktyki wytwarzania.

Materiał zewnętrzny


Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama